Recherche et suivi des biomarqueurs des tumeurs solides (poumon, digestifs, mélanome, thyroïde, ORL, pancréas, cholangiocarcinome, TNE, prostate, endomètre…)

Présentation de(s) examen(s)

• Panel NGS ADN ciblé sur 48 gènes
• Panel NGS FUSIONPlex Pan Solid Tumor (PST-V2) : 137 gènes
• Panel NGS ADN CIRCULANT ciblé sur 28 gènes
• Panel NGS BRCA1/BRCA2
• Large panel NGS RCP moléculaire

Conditions de réalisation de(s) analyse(s)

• Prélèvement possibles : FFPE (lames ou copeaux), ADN ou ARN, Sang (tube spécifique celle free DNA)
• Feuille de demande et compte-rendu anapth 
• Lien vers notre catalogue des examens : https://hupnvs.manuelprelevement.fr/GHT/hupnvs/, sélectionner le site H

Analyses complémentaires

• Kit rapide recherche mutations hotspots sur les gènes EGFR, NRAS, KRAS, BRAF V600 sur tissus FFPE
• Recherche mutation en PCR digitale sur ADN circulant ou ADN FFPE (BRAFV600E, EGFR del19, 719, 790, L858R, L861Q, FOLXL2 C134W...)

Présentation du LBMR

Plateforme de génomique des tumeurs solides