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Diagnostic moléculaire de prédisposition héréditaire à différents cancers (tube digestif, cutanés (Gorlin et mélanome familial), pancréas, prostate, rein), génodermatoses (xeroderma pigmentosum, cylindromatose familiale/syndrome de Brooke Spiegler, kérato
Hôpital Bichat-Claude-Bernard
AP-HP. Nord - Université Paris Cité, 75877 Paris -
Diagnostic moléculaire des porphyries
Hôpital Bichat-Claude-Bernard
AP-HP. Nord - Université Paris Cité, 75877 Paris -
Diagnostic moléculaire de l'hémochromatose (surcharge en fer) héréditaire. Diagnostic moléculaire des anémies rares liées à une anomalie du métabolisme du fer sidéroblastique et hors sidéroblastique)
Hôpital Bichat-Claude-Bernard
AP-HP. Nord - Université Paris Cité, 75877 Paris -
Diagnostic moléculaire des téloméropathies : Atteinte hématologique, pulmonaire et hépatique associée à une anomalies des télomères
Hôpital Bichat-Claude-Bernard
AP-HP. Nord - Université Paris Cité, 75877 Paris -
Diagnostic moléculaire du syndrome de Marfan, anévrismes de l’aorte ascendante et pathologies apparentées
Hôpital Bichat-Claude-Bernard
AP-HP. Nord - Université Paris Cité, 75877 Paris -
Dépistage et typage d'anomalies de la glycosylation. Dosage de la ferritine glycosylée
Hôpital Bichat-Claude-Bernard
AP-HP. Nord - Université Paris Cité, 75877 Paris -
Maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1
Hôpital Bichat-Claude-Bernard
AP-HP. Nord - Université Paris Cité, 75877 Paris -
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype): anomalies de la glycosylation des protéines
Hôpital Bichat-Claude-Bernard
AP-HP. Nord - Université Paris Cité, 75877 Paris -
Exploration immunologique des vascularites systémiques
Hôpital Cochin
AP-HP . Centre – Université Paris Cité, 75679 Paris -
Analyse des métaux et éléments: oligoéléments et toxicologie
Hôpital Lariboisière
AP-HP. Nord - Université Paris Cité, 75475 Paris